آمیلوئیدوز به دلیل رسوبات غیرطبیعی پروتئین در اندام ها و بافت های مختلف ایجاد می شود. این بیماری یک بیماری نادر است که در نتیجه رسوبات غیرطبیعی پروتیئن (آمیلوئید) در بافت ها و اندام های بدن وجود دارد. این بیماری می تواند به عنوان یک بیماری جداگانه (زنجیره ی سبک ایمونوگلوبین یا نوع AL این بیماری، آمیلوئیدوز اولیه) یا در نتیجه ی بیماری های دیگر (آمیلوئیدوز ثانویه) ایجاد شود. صورت نادر این بیماری ارثی است و از آن به عنوان آمیلوئیدوز خانوادگی یاد می شود. نوع خانوادگی این بیماری می تواند باعث آسیب عصبی شود که به عنوان پلی نوروپاتی آمیلوئید خانوادگی ترستریتین یا TTR-FAP شناخته می شود. علائم در بیماران مبتلا به این بیماری ناشی از عملکرد غیرطبیعی اندام های خاص است. تشخیص این بیماری توسط بیوپسی بافت های…